予果生物成立于2017年，立足于中國感染精準醫(yī)學(xué)行業(yè)，致力打造病原微生物分析的全產(chǎn)品方案。
公司作為國內(nèi)較早推動Cell-free mNGS轉(zhuǎn)化于應(yīng)用的企業(yè)，同時參與并完成了科技部第一批“十三五”國家重點研發(fā)項目。公司于2021年成為國家醫(yī)用高通量測序標準化歸口單位專家組成員，參與醫(yī)用高通量測序?qū)I(yè)領(lǐng)域相關(guān)標準制定及修訂。
予果生物持續(xù)投資研發(fā)并推進前沿應(yīng)用，開發(fā)的試劑盒用于PACEseq病原微生物產(chǎn)品、BloodSeq血液重要病原體產(chǎn)品、mTB Pro病原微生物高敏結(jié)核與非結(jié)核及耐藥突變位點產(chǎn)品等多款臨床剛需產(chǎn)品；基于Cell-free方法學(xué)、結(jié)構(gòu)化微生物數(shù)據(jù)庫及全流程“超高維度特征值分析”病原鑒定模型等核心技術(shù)，助力感染疾病研究與技術(shù)創(chuàng)新；累計申請發(fā)明及授權(quán)專利等30余項、軟著百余項，在Nature、NC、PNAS及EMI等權(quán)威期刊發(fā)表SCI文章70余篇。公司相繼推出生物安全性高、抗污染能力強的自動化設(shè)備VacuumLab、獲授權(quán)全球最新測序儀、申報二代與三代測序病原微生物分析軟件及自動化分析系統(tǒng)DataLab 3.14等，為病原數(shù)據(jù)分析提供了全流程本地化解決方案，突破性地解決了病原數(shù)據(jù)分析在醫(yī)療機構(gòu)落地難的“最后一公里”問題。公司已在北京、上海、廣州、西安、南京、長沙、成都、合肥、南寧、南昌、重慶等城市建立本地化產(chǎn)品中心，業(yè)務(wù)范圍覆蓋全國超150個城市，服務(wù)超1200家醫(yī)院，產(chǎn)品應(yīng)用超20萬例樣本。
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